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Indicação
Como antiácido no tratamento sintomático da hiperacidez gástrica e suas complicações. Na úlcera
péptica.
Contraindicação
Este produto é contraindicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade a qualquer um dos
componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado nos estados edematosos ( inchaço e retenção líquida), nas nefrites
(inflamação nos rins), na alcalose (alteração nos flui dos corporais), na albuminúria (perda de proteínas
pela urina) e nas anemias. A terapia com carbonato de cálcio é contraindicada em pacientes com
hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue) pre existente, hipercalciúria (excesso de cálcio na urina), em
pacientes com dieta pobre em fósforo, inclusive por hiperparatireoidismo (doença caracterizada pelo
excesso de funcionamento das glândulas paratireoides, causando a umento do hormônio da paratireoide
(PTH) e levando a sinais e sintomas decorrentes do aumento de cálcio no sangue (hipercalcemia), na
urina (hipercalciúria) e da retirada de cálcio dos ossos (osteoporose e cistos ósseos) ), em neoplasias
(alteração das célu las) ou sarcoidose (doença de causa desconhecida com diversos sintomas na pele e
órgãos), em pacientes com doença renal ou desidratação, pelo risco de desenvolverem calcinose (acúmulo
de cálcio em qualquer tecido mole).
O hidróxido de alumínio e hidróxido de magnésio são contraindicados em pacientes com doença renal,
incluindo insuficiência renal (perda da capacidade funcional dos rins) e insuficiência renal grave. Deve
ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal leve a moderada, devido o aum ento do risco
de hipermagnesemia (excesso de magnésio no sangue) e em pacientes idosos. O hidróxido de
alumínio/hidróxido de magnésio não são recomendados para pacientes com colite ulcerativa (doença
inflamatória intestinal - DII - que afeta o intestino gr osso e o reto), que pode ser agravada pelo efeito
laxante do magnésio contido nos antiácido s. O hidróxido de alumínio/hidróxido de magnésio não são
recomendados para pacientes que serão ou foram submetidos à colostomia (procedimento cirúrgico que
consiste em fazer -se uma abertura na parede abdominal, temporária ou permanente, e ligar nela uma
terminação do intestino, pela qual as fezes e gases passam a ser eliminados), ileostomia (procedimento
cirúrgico no intestino delgado), ou que apresentam diverticulite (inflamação do intestino grosso), uma vez
que aumentam o risco de desenvolver um desequilíbrio eletrolítico.
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Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência renal.
Efeitos colaterais
Como ocorre com outros antiácidos, contendo os mesmos princípios ativos de Gastrol® Pó Efervescente ,
esperam -se algumas reações adversas, na maioria das vezes, associadas ao uso excessivo e a pacientes
que apresentam alguma deficiência no Sistema Renal.
Os eventos adversos de Gastrol® Pó Efervescente são apresentados em frequência decrescente a seguir:
Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medic amento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medica mento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reações Comuns: retenção de líquidos ou diurese (quantidade aumentada de urina produzida pelos rins)
e desidratação (baixa concentração não só de água, mas também de sais minerais e líquidos orgânicos no
corpo), retenção de sódio, hipersecreção gástrica (aumento da secreção gástrica), rebote ácido
(reincidência do incômodo), flatulência (gases), distensão gástrica (soluço, refluxo), dor abdominal,
náuseas, vô mitos, constipação (prisão de ventre), obstrução do trato gastrintestinal ou diarreia,
agravamento de hemorroidas ou fissuras anais (em pacientes com histórico de constipação), compact ação
fecal, eructação (arrotos), hipercalcemia (excesso de cálcio no san gue), cálculo renal e/ou alcalose
metabólica (alteração dos fluidos corpor ais) em pacientes pré -dispostos, hipofosfatemia (redução de
fosfatos no sangue).
Quando utilizados, por períodos prolongados, antiácidos constituídos por magnésio e alumínio, podem
causar:
- magnésio: desenvolvimento de hipermagnesemia (excesso de magnésio no sangue), resultando em
depressão do Sistema Nervoso Central (anorexia e náuseas) e do sistema neuromuscular (fraqueza da
musculatura);
- alumínio: aumento da reabsorção óssea e d a absorção intestinal do cálcio, podendo levar à
hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue).
Informe ao seu médico, cirurgião -dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.